tugas terstruktur 2

Tugas terstruktur

1. . Jelaskan mengapa suatu sikloheksana terdisubstitusi cis-1,3 lebih stabil daripada struktur trans padanannya!
Jawaban: 
Dua gugus yang di substitusikan pada suatu cincin sikloheksana dapat bersifat cis ataupun trans. Cis-1,3 lebih stabil dari pada sturktur trans-1,3 karena kedua substituen dalam cis-1,3 dapat berposisi ekuatorial. Sedangkan trans-1,3 satu gugus terpaksa berposisi aksial. Dalam hal ini kestabilan suatu isomer baik itu cis ataupun trans tergantung pada posisi substituennya. Jika cis-1,3 lebih stabil dikarenakan posisi ekuatorial hal ini disebabkan bahwa pada posisi ekuatorial efek tolakan steriknya lebih kecil dibandingkan posisi aksial pada trans1,3 sehingga cis-1,3 lebih stabil.
Jadi dapat disimpulkan bahwa posisi ekuatorial memiliki efek tolakan sterik yang kecil sehingga stabil,dan semakin kecil tolakan sterik antar atom maka akan semakin stabil. Begitupula sebaliknya pada posisi aksial yang memiliki tolakan sterik yang besar sehingga menyebabkan ketidak stabilan


2. Tuliskan proyeksi fishcher untuk semua konfigurasi yang mungkin sari  2,3,4-pentanatirol. Tunjukkan pasangan-pasangan enantiomernya
Jawab: 





ENANTIOMERNYA 
suatu proyeksi Fischer srmata-mata hanyalah cara singkat untuk menyatakan suatu rumus bola-dan-pasak atau dimensional.Dalam menggambarkan suatu proyeksi Fischer, diandaikan bahwa molekul itu diulur (streched) sepenuhnya dalam bidang kertas dengan semua subtituennya eklips, tanpa mempedulikan konformasi apapun yang disukai. Rumus-rumus eritrosa tersebut di atas menunjukkan konformasi yang digunakan untuj proyeksi Fischer. Menurut perjanjian, gugus karbonil (atau gugus berprioritas tata nama tertinggi) diletakkan pada atau di dekat ujung teratas. Jadi karbon teratas adalah karbon 1. Tiap titik potong garis horizontal dan vertikal menyatakan sebuah atom karbon kiral. Tiap garis horizontal melambangkan suatu ikatan ke arah pembaca, sementara garis vertikal melambangkan ikatan ke belakang menjauhi pembaca.
Sepasang enantiomer mudah dikenali bila digunakan proyeksi Fischer.Proyeksi Fischer adalah suatu cara singkat dan mudah untuk memaparkan molekul kiral. Oleh adanya keterbatasan proyeksi ini, seperti misalnya keterbatasan dalam hal rotasi tersebut di atas, maka proyeksi Fischer harus diterapkan dengan hati-hati. Disarankan agar mengubah dulu proyeksi Fischer ke rumus dimensional atau bola-dan-pasak (atau menggunakan model molekul) bila akan melakukan manipulasi ruang


Komentar

  1. Nur Azlina7 Oktober 2017 pukul 08.42

    Assalamulaikum, dari materi yg saudari jelaskan timbul pertanyaan dari saya yg mohon di jawab apakah ada langkah-langkah khusus yang digunakan untuk mengubah proyeksi fischer ke bentuk rumus dimensional? Terimakasih

    BalasHapus
  2. Heni Oktaviana7 Oktober 2017 pukul 10.04

    Assalamu'alaikum wr.wb. saya akan menambahkan sedikit untuk jawaban nomor 1.mengapa suatu sikloheksana terdisubstitusi-cis-1,3 lebih stabil dari pada struktur-trans-padanan nya? Karena pada senyawa sikloheksana kestabilan itu tergantung pada letak substituen. Kita tahu bahwa Sikloalkana adalah golongan senyawa hidrokarbon jenuh yang rantai atom-atom karbon-karbonnya tertutup (membentuk cincin), sehingga termasuk hidrokarbon siklik. Sifat-sifat yang dimiliki oleh sikloalkana sangat mirip dengan golongan alkana (hidrokarbon alifatik), maka sikloalkana dapat dikategorikan sebagai hidrokarbon alisiklik. Rumus umum sikloalkana CnH2n. Kestabilan (ketidakreaktifan) sikloalkana pada mulanya dijelaskan dengan “Teori Regangan Baeyer” (Baeyer’s strain theory). Pada teori ini dikatakan bahwa senyawa siklik sama seperti halnya sikloalkana membentuk cincin datar. Apabila sudut-sudut ikatan dalam senyawa siklik menyimpang dari sudut ikatan tetrahedral (109,50) maka molekulnya mengalami regangan. Semakin besar penyimpangannya terhadap sudut ikatan tetrahedral maka molekulnya makin regang akibatnya molekul tersebut semakin reaktif. Pada sikloheksana juga dijumpai isomer-isomer cis-tans, yang bila digambarkan dengan konformasi kursi, disini ada dua posisi yang dapat di tempati subtituen, yang pertama substituen dapat berposisi aksial dan yang kedua substituen dapat berposisi ekuatorial.

    BalasHapus
  3. Unknown7 Oktober 2017 pukul 19.34

    Pagi..
    Saya mau tanya mengapa sifat-sifat yang dimiliki oleh sikloalkana sangat mirip dengan golongan alkana (hidrokarbon alifatik)?

    BalasHapus
  4. naslikah97.blogspot.com8 Oktober 2017 pukul 00.48

    Assalamu'alaikum sri saya ingin bertanya, tolong anda jelaskan dan beri contoh dalam gambar tentang Teori Regangan Baeyer? Terima kasih

    BalasHapus
  5. Unknown8 Oktober 2017 pukul 03.10

    .Dalam menggambarkan suatu proyeksi Fischer, diandaikan bahwa molekul itu diulur (streched) sepenuhnya dalam bidang kertas dengan semua subtituennya eklips, tanpa mempedulikan konformasi apapun yang disukai. Rumus-rumus eritrosa tersebut di atas menunjukkan konformasi yang digunakan untuj proyeksi Fischer. Mengapa demikian?

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

klasifikasi senyawa organik

Gambar
Klasifikasi Senyawa Organik   Senyawa organik  adalah golongan besar senyawa kimia  yang molekulnya  mengandung karbon , kecuali kabrida , karbonat , dan oksida karbon. Studi mengenai senyawaan organik disebut kimia organik . Banyak di antara senyawaan organik, seperti protein , lemak , dan karbohidrat,  merupakan komponen penting dalam biokimia  sebagai unsur pokok memiliki keistimewaan sbb :  contoh nya karbon 1. Atom dengan  ev = 4  membentuk 4 ikatan kovalen              |                       ―  C  ―                         | 2. Dapa...
Baca selengkapnya

STEREOKIMIA

Gambar
STEREOKIMIA Stereokimia merupakan ilmu yang mempelajari tentang struktur 3 dimensi dari molekul. Perlu diketahui bahwa stereokimia ini sangatlah penting. bahkan karena seterokimia ini, sebuah struktur yang memiliki rumus molekul sama hanya karena susunannya berbeda akan mengakibatkan fungsi yang berbeda pula, hal ini sering terjadi di dunia kesehatan. pada produk hasil sintesis. Stereokimia  adalah studi mengenai molekul-molekul dalam ruang tiga dimensi yakni atom-atom dalam sebuah molekul ditata dalam ruangan satu relatif terhadap yang lain.  A.  Isomeri Geometri dalam Alkena dan Senyawa Siklik a)  Isomeri Geometrik dalam Alkena Isomer struktur   diartikan sebagai senyawa-senyawa dengan rumus molekul yang  sama tetapi dengan urutan penata...
Baca selengkapnya

Orbital dan peranannya dalam ikatan kovalen:

Gambar
HIBRIDASASI NITROGEN DAN OKSIGEN Hibridisasi adalah sebuah konsep bersatunya orbital-orbital atom membentuk orbital hibrid yang baru yang sesuai dengan penjelasan kualitatif sifat ikatan atom. Konsep orbital-orbital yang terhibridisasi sangatlah berguna dalam menjelaskan bentuk orbital molekul dari sebuah molekul. Konsep ini adalah bagian tak terpisahkan dari teori ikatan valensi. hibridisasi sering digunakan dalam kimia organik, biasanya digunakan untuk menjelaskan molekul yang terdiri dari atom C, N, dan O (kadang kala juga P dan S). Penjelasannya dimulai dari bagaimana sebuah ikatan terorganisasikan dalam metana. Pembentukan ikatan dalam senyawa harus sesuai dengan aturan hibridisasi yaitu : 1. Orbital yang bergabung harus mempunyai tingkat energi sama atau hampir sama 2. Orbital hybrid yang terbentuk sama banyaknya dengan orbital yang bergabung. 3. Dalam hibridisasi yang bergabung adalah orbital bukan electron Pembentukan orbital hybrid melalui proses ibridisasi ...
Baca selengkapnya